《马氏加成规则机理分析与应用》pdf

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  • 更新时间: 2019年01月14日
马氏加成规则在有机反应中应用很广,尤其在有机合成中,这类反应的特点是针对于不对称烯烃与不对称物质加成时的一类反应,如 CH 2 =CHCH 3 与 HCl 加成时可以得到 CH 3 CHClCH 3 (A)
与 CH 2 ClCH 2 CH 3 (B)两种产物,而在有机合成时有时要用类似物质 A,有时要用产物类似物质 B,在中学阶段教师为了方便学生记忆总是经常说碰到这类反应时以得到氢原子加到含氢原子较多的那个双键碳上的产物为主,其实并不能简单的这样认为,因为随着烯烃结构的变化、进攻试剂的不同及反应所处外界环境的不同得到的产物会有很大的变化。那么如何对这类反应的产物做出正确的判断呢? 要想解决这个问题就必须对该类反应的机理做出正确分析,否则教师传授给学生的知识就可能出现错误,本文借助于中学化学基本知识及大学有机化学的反应机理做一简单分析。
烯烃的加成反应机理可以分为亲电加成反应机理和自由基加成反应机理。
一、亲电加成反应机理

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